HUMA RICEVE IL VIA LIBERA REGOLAMENTARE PER ALLARGARE IL NUMERO DI PAZIENTI GESTIBILI TRAMITE IL PROPRIO SaMD

13/06/2023

Huma riceve "U.S. Food and Drug Administration (FDA) Class II" per la propria piattaforma di Software as a Medical Device (SaMD). Questo via-libera sancisce un importante pietra miliare nel monitoraggio dei pazienti e gestione delle malattie.